條紋鱧細胞SSN-1

簡要描述：青旗（上海）生物技術發(fā)展有限公司，總部位于上海浦東新區(qū)，依托本地高校資源，逐步發(fā)展成為以生物技術為主的研發(fā)、生產(chǎn)、培訓為一體的綜合化產(chǎn)業(yè)平臺，在標準化細胞庫建立及細胞藥物前端模型方面成果顯著。公司生產(chǎn)經(jīng)營原代細胞、細胞系、ELISA試劑盒、感受態(tài)細胞和HPLC檢測等科研產(chǎn)品與服務。我們秉承對用戶負責的態(tài)度，以對科研的高度嚴謹，以嚴格的質(zhì)量控制，為廣大生物醫(yī)學科研用戶提供更優(yōu)質(zhì)的服務！

更新時間：2021-05-27

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

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詳情介紹

品牌	其他品牌	貨號	BFN60804672
規(guī)格	T25培養(yǎng)瓶x1 1.5ml凍存管x2	供貨周期	現(xiàn)貨
主要用途	僅供科研	應用領域	醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

細胞名稱	條紋鱧細胞SSN-1
貨物編碼	BFN60804672
產(chǎn)品規(guī)格	T25培養(yǎng)瓶x1	1.5ml凍存管x2
細胞數(shù)量	1x10^6	1x10^6
保存溫度	37℃	-198℃
運輸方式	常溫保溫運輸	干冰運輸
安全等級	1
用途限制	僅供科研 3類

培養(yǎng)體系	DMEM高糖+10%FBS+1%雙抗
培養(yǎng)溫度	27℃	二氧化碳濃度	5%
簡介	條紋鱧細胞SSN-1引種自ECACC
注釋	Group: Fish cell line. Characteristics: Infected with snakehead retrovirus (SnRV).
STR信息	/
參考文獻	DOI=10.1111/j.1365-2761.1989.tb01290.x Frerichs G.N., Hill B.J., Way K. Ulcerative disease rhabdovirus: cell-line susceptibility and serological comparison with other fish rhabdoviruses. J. Fish Dis. 12:51-56(1989) PubMed=1717644; DOI=10.1099/0022-1317-72-10-2537 Frerichs G.N., Morgan D., Hart D., Skerrow C., Roberts R.J., Onions D.E. Spontaneously productive C-type retrovirus infection of fish cell lines. J. Gen. Virol. 72:2537-2539(1991) DOI=10.1111/j.1365-2761.1994.tb00246.x Liley J.H., Frerichs G.N. Comparison of rhabdoviruses associated with epizootic ulcerative syndrome (EUS) with respect to their structural proteins, cytopathology and serology. J. Fish Dis. 17:513-522(1994) DOI=10.1046/j.1365-2761.1996.00258.x Frerichs G.N. Identification and elimination of mycoplasmas in fish cell line cultures. J. Fish Dis. 19:435-439(1996) DOI=10.3147/jsfp.34.213 Watanabe K.-I., Yoshimizu M. Susceptibility of fish cell lines against fish nodavirus. Fish Pathol. 34:213-214(1999) PubMed=11145456; DOI=10.3354043081 Iwamoto T., Nakai T., Mori K., Arimoto M., Furusawa I. Cloning of the fish cell line SSN-1 for piscine nodaviruses. Dis. Aquat. Organ. 43:81-89(2000) PubMed=19401229; DOI=10.1016/j.tiv.2009.04.010 Aramphongphan A., Laovitthayanggoon S., Himakoun L. Snakehead-fish cell line, SSN-1 (Ophicephalus striatus) as a model for cadmium genotoxicity testing. Toxicol. In Vitro 23:963-968(2009) DOI=10.1111/are.12095 John K.R., George M.R., Jeyatha B., Saravanakumar R., Sundar P., Jithendran K.P., Koppang E.O. Isolation and characterization of Indian betanodavirus strain from infected farm-reared Asian seabass Lates calcarifer (Bloch, 1790) juveniles. Aquac. Res. 45:1481-1488(2014)

驗收細胞注意事項

1、收到條紋鱧細胞SSN-1，請查看瓶子是否有破裂，培養(yǎng)基是否漏出，是否渾濁，如有請盡快聯(lián)系。

2、收到條紋鱧細胞SSN-1，如包裝完好，請在顯微鏡下觀察細胞。,由于運輸過程中的問題，細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時，請不要打開細胞培養(yǎng)瓶，應立即將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱里靜止 3-5 小時左右，讓細胞先穩(wěn)定下，再于顯微鏡下觀察，此時多數(shù)細胞會重新貼附于瓶壁。如細胞仍不能貼壁，請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理。

3、收到條紋鱧細胞SSN-1后，請鏡下觀察細胞，用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多，請離心收集細胞，接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進口胎牛血清。剛接到細胞，若細胞不多時血清濃度可以加到 15％去培養(yǎng)。若細胞迏到 80%左右，血清濃度還是在 10％。

4、收到條紋鱧細胞SSN-1時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過80%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出，留下 5-10ML 培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)：超過 80%匯合度時，請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞，吸出培養(yǎng)液，1000 轉/分鐘離心 3 分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。

5、將培養(yǎng)瓶置于 37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過的瓶子里，存放于 4℃冰箱，以備不時之需。

6、24 小時后，條紋鱧細胞SSN-1恢復并貼滿瓶壁，即可傳代。（貼壁細胞）將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去，加 3-5ml（以能覆蓋細胞生長面為準）PBS 或 Hanks’液洗滌后棄去。加 0.5-1ml 0.25%含 EDTA 的胰酶消化，消化時間以具體細胞為準，一般 1-3 分鐘，不超過 5 分鐘?？梢苑?/span>入37℃培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動瓶壁，見細胞脫落下來，加入 3-5ml 培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細胞，使之*脫落，然后將溶液吸入離心管內(nèi)離心，1000rpm/5min。棄上清，視細胞數(shù)量決定分瓶數(shù)，一般一傳二，如細胞量多可一傳三，有些細胞不易傳得過稀，有些生長較快的細胞則可以多傳幾瓶，以具體細胞和經(jīng)驗為準。（懸浮細胞）用移液管輕輕吹打瓶壁，直接將溶液吸入離心管離心即可。